zhoubný nádor pojivové tkáně
2 léků registrovaných v EU
1 léků hrazených v ČR
0 léky žádají o první úhradu
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
14.1.2010Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
1.7.2012 (po 899 dnech)Registrován v EU:
3.8.2012Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
1.9.2014 (po 759 dnech)Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Pazopanib je hrazen pro léčbu pacientů starších 18 let s vybranými subtypy pokročilého sarkomu měkkých tkání (vyjma GIST, adipocytárních nádorů a dalších dle SPC), u kterých: 1. byla zaznamenána progrese dle RECIST po předchozí chemoterapii pro metastazující onemocnění (zahrnující antracykliny a/nebo ifosfamid, nebo jejich kombinaci, a to v případě kdy došlo k vyčerpání možnosti této terapie) nebo 2. u nich došlo k progresi onemocnění dle RECIST během 12 měsíců po (neo)adjuvantní terapii (zahrnující antracykliny a/nebo ifosfamid, nebo jejich kombinaci, a to v případě kdy došlo k vyčerpání možnosti této terapie.) Pacienti v obou případech musí být ve výkonnostním stavu 0 až 1 dle ECOG, bez CNS metastáz. Léčba je hrazena do progrese onemocnění dle RECIST.
Pazopanib je hrazen k léčbě pacientů s pokročilým nemetastatickým nebo metastatickým karcinomem ledvin: 1. v první linii u nemetastatického karcinomu ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilního či s ponechaným pooperačním nádorovým reziduem nebo u metastatického karcinomu ledviny s jakýmkoliv T i N a M1, jedná se o pacienty s nízkým až středním rizikem dle MSKCC kritérií; 2. ve druhé linii po selhání cytokinů. Pacienti musejí být ve výkonnostním stavu ECOG 0-1. Kontrola progrese onemocnění se provádí vhodnou zobrazovací technikou (v souladu s doporučením RECIST) v tříměsíčních intervalech. Léčba je u obou linií hrazena do progrese onemocnění.
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
17.9.2007Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
28.10.2009Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Tato indikace Sarkom není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.