myelocytární leukémiemyeloblastická leukémie
3 léků registrovaných v EU
1 léků hrazených v ČR
0 léky žádají o první úhradu
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
1.7.2013Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
1.9.2018 (po 1888 dnech)Registrován v EU:
1.7.2013Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
1.9.2018 (po 1888 dnech)Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Ponatinib je hrazen: 1a) u dospělých imatinibem předléčených pacientů v chronické fázi, akcelerované fázi nebo blastické fázi chronické myeloidní leukemie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ CML) při selhání nebo intoleranci (intolerance je definována jako nemožnost pokračování v léčbě z důvodu nepřijatelné toxicity) k dasatinibu nebo nilotinibu, podmínkou úhrady ponatinibu v této indikaci je předchozí podání dvou TKI, 1b) u dospělých pacientů v chronické fázi, akcelerované fázi nebo blastické fázi Ph+ CML, kteří jsou nositeli mutace T315I, bez ohledu na linii léčby 2a) u dospělých pacientů s akutní lymfoblastickou leukemií s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), při selhání nebo intoleranci k dasatinibu (intolerance je definována jako nemožnost pokračování v léčbě z důvodu nepřijatelné toxicity) a u nichž současně není z klinického hlediska vhodná následná léčba imatinibem, podmínkou úhrady ponatinibu v této indikaci je předchozí podání dvou TKI, 2b) u dospělých pacientů s Ph+ ALL, kteří jsou nositeli mutace T315I bez ohledu na linii léčby. Ve všech uvedených indikacích je terapie hrazena do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo transplantace kmenových buněk.
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
27.3.2013Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Tato indikace Myeloidní leukémie není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
20.8.2012Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Tato indikace Myeloidní leukémie není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.