26Nemalobuněčný karcinom plic

26 léků registrovaných v EU

14 léků hrazených v ČR

1 léky žádají o první úhradu

Název léku: YERVOY

Účinná látka: ipilimumab

Registrován k léčbě:

renální karcinom, melanom

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

  • at
  • be
  • bg
  • cy
  • cz
  • de
  • dk
  • ee
  • es
  • fi
  • fr
  • gb
  • gr
  • hr
  • hu
  • ie
  • it
  • lt
  • lu
  • lv
  • mt
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • se
  • si
  • sk

Tento lék je také registrován k léčbě:

Renální karcinom
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

11.1.2019

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.5.2020 (po 476 dnech)
Melanom
Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

Registrován v EU:

13.7.2011

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

1.8.2013 (po 750 dnech)
Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

Registrován v EU:

5.11.2020

Žádost o první úhradu:

-

První úhrada v ČR:

-

Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

Název léku: ROZLYTREK

Účinná látka: entrectinib

Registrován k léčbě:

nádory

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Nádory
    Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

    Registrován v EU:

    31.7.2020

    Žádost o první úhradu:

    30.12.2020

    První úhrada v ČR:

    -
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    31.7.2020

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: LORVIQUA

    Účinná látka: lorlatinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    6.5.2019

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: VIZIMPRO

    Účinná látka: dacomitinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    2.4.2019

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: ALUNBRIG

    Účinná látka: brigatinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

    Registrován v EU:

    22.11.2018

    Žádost o první úhradu:

    30.6.2020

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: IMFINZI

    Účinná látka: durvalumab

    Registrován k léčbě:

    malobuněčný karcinom plic

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Malobuněčný karcinom plic
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    31.8.2020

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    21.9.2018

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.1.2021 (po 833 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Durvalumab je hrazen v monoterapii v léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým, neoperovatelným nemalobuněčným karcinomem plic exprimujícím PD-L1 na 1 a více % nádorových buněk, u kterých nedošlo k progresi onemocnění po konkomitantní chemo-radiační léčbě na bázi platiny, za kumulativního splnění následujících podmínek: a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) durvalumab je podaný nejpozději 6 týdnů po ukončení chemoradioterapie; c) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; d) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); e) pacient nevykazuje přítomnost intersticiální plicní choroby; f) pacient nemá prokázanou přítomnost aktivačních mutací EGFR nebo ALK (v případě známého stavu přítomnosti aktivačních mutací v tomto stadiu onemocnění). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie nebo nepřijatelné toxicity, maximálně po dobu 12 měsíců.

    Název léku: TECENTRIQ

    Účinná látka: atezolizumab

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Hepatocelulární karcinom
    Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

    Registrován v EU:

    6.4.2021

    Žádost o první úhradu:

    15.3.2021

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom prsu
    Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

    Registrován v EU:

    26.8.2019

    Žádost o první úhradu:

    19.11.2019

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom přechodného epitelu
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    21.9.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    21.9.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.3.2020 (po 892 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Atezolizumab je v monoterapii hrazen k léčbě lokálně pokročilého (stádium IIIB) nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří byli léčeni předchozí chemoterapií za kumulativního splnění následujících podmínek: a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje přítomnost klinicky aktivních mozkových metastáz anebo mozkové metastázy jsou adekvátně léčené; c) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; d) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); e) pacient nevykazuje přítomnost intersticiální plicní choroby; f) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5 ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,5x 10 na devátou/l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5x 10 na devátou /l, počet trombocytů větší nebo roven 100x 10 na devátou /l), g) u pacienta neprokázány aktivační mutace EGFR ani přítomnost anaplastické lymfomové kinázy (ALK). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je u nemalobuněčného skvamózního karcinomu plic hrazeno podání maximálně 35 cyklů léčby atezolizumabem.

    Název léku: TAFINLAR

    Účinná látka: dabrafenib

    Registrován k léčbě:

    melanom

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Melanom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    25.8.2013

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.1.2015 (po 494 dnech)
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    29.3.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: MEKINIST

    Účinná látka: trametinib

    Registrován k léčbě:

    melanom

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Melanom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    30.6.2014

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.6.2018 (po 1432 dnech)
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    27.3.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: ALECENSA

    Účinná látka: alectinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    16.2.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.11.2019 (po 988 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Alectinib je hrazen u dospělých pacientů s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic, u kterých je validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázána přítomnost přestavby genu anaplastické lymfomové kinázy (ALK), kteří již byli léčeni crizotinibem. Přípravek je hrazen u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnění.

    Alectinib je hrazen: 1) u dospělých pacientů s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic v první linii léčby 2) u dospělých pacientů s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic, kteří již byli léčeni crizotinibem. Pro obě indikace platí: U pacientů je validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázána přítomnost přestavby genu anaplastické lymfomové kinázy (ALK). Přípravek je hrazen u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnění.

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Kolorektální karcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    21.1.2021

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Renální karcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    26.8.2019

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom hlavy a krku
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    4.9.2018

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom přechodného epitelu
    Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

    Registrován v EU:

    24.8.2017

    Žádost o první úhradu:

    14.3.2019

    První úhrada v ČR:

    -
    Hodgkinův lymfom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    2.5.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Melanom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    17.7.2015

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.2.2018 (po 930 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    29.7.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.3.2019 (po 945 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Pembrolizumab je hrazen v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem v 1. linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic za kumulativního splnění následujících podmínek: a) nádorové elementy exprimují PD-L1 v rozmezí TPS 1-49 %; b) výkonnostní stav pacienta dle ECOG je 0-1; c) pacient nevykazuje přítomnost symptomatických mozkových metastáz nebo jsou metastázy adekvátně léčené; d) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně či jeho ekvivalentu nebo jinou imunosupresivní léčbou; e) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); f) pacient netrpí aktivním intersticiálním onemocnění plic; g) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5x ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,0 x 10 na devátou /l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5 x 10 na devátou /l, počet trombocytů větší nebo roven 100 x 10 na devátou /l). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu nejméně 4 týdnů. V případě nutnosti ukončení léčby jedné složky z podávané kombinace z důvodu její netolerance je možné pokračovat v podávání ostatních léčiv. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazeno podání maximálně 35 cyklů léčby pembrolizumabem.

    Pembrolizumab je hrazen: 1) v monoterapii v první linii k léčbě metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u dospělých pacientů; 2) v kombinaci s chemoterapií pemetrexedem a platinou v 1. linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic; 3) v monoterapii k léčbě lokálně pokročilého neresekovatelného nebo metastatického melanomu u dospělých pacientů, kteří doposud nebyli léčeni systémovou protinádorovou léčbou pro inoperabilní, pokročilé či metastatické onemocnění; 4) v monoterapii k adjuvantní léčbě melanomu stadia III u dospělých s postižením lymfatických uzlin, kteří podstoupili kompletní resekci. Pro úhradu ve všech indikacích musí být kumulativně splněny následující podmínky (pokud není dále uvedeno jinak): a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje přítomnost klinicky aktivních mozkových metastáz anebo mozkové metastázy jsou adekvátně léčené; c) pacient nevykazuje přítomnost primárního okulárního melanomu nebo primárního melanomu CNS (při použití v léčbě maligního melanomu); d) u pacientů s neskvamózním NSCLC nebyly prokázány aktivační mutace EGFR ani přítomnost anaplastické lymfomové kinázy (ALK); e) nádorové elementy exprimují PD-L1 s TPS větším nebo rovným 50 % (při použití v léčbě NSCLC); f) pacient nevykazuje přítomnost intersticiální plicní choroby (při použití v léčbě NSCLC); g) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; h) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); i) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5 ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,5x 10 na devátou/l, popřípadě počet leukocytů větší nebo roven 2,0x 10 na devátou/l (při použití v léčbě NSCLC), počet neutrofilů větší nebo roven 1,5x 10 na devátou/l, počet trombocytů větší nebo roven 100x 10 na devátou /l). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku inumo-onkologické terapie. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je v indikaci NSCLC (monoterapie NSCLC, kombinace s pemetrexedem a platinou u neskvamózního NSCLC) hrazeno podání maximálně 35 cyklů léčby pembrolizumabem. V případě nutnosti ukončení léčby jedné složky z podávané kombinace z důvodu její netolerance je možné pokračovat v podávání ostatních léčiv. V adjuvantní léčbě dospělých pacientů s maligním melanomem je hrazena délka léčby maximálně po dobu 12 měsíců od jejího zahájení.

    Pembrolizumab je hrazen v kombinaci s chemoterapií pemetrexedem a platinou v 1. linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic za kumulativního splnění následujících podmínek: a) nádorové elementy exprimují PD-L1 s TPS 1-49 %; b) v nádorovém genomu byly vyloučeny aberace EGFR/ALK; c) výkonnostní stav pacienta dle ECOG je 0-1 d) pacient nevykazuje přítomnost symptomatických mozkových metastáz nebo jsou metastázy adekvátně léčené; e) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně či jeho ekvivalentu nebo jinou imunosupresivní léčbou; f) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); g) pacient netrpí aktivním intersticiálním onemocnění plic; h) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5x ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,0 x 10 na devátou /l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5 x 10 na devátou /l, počet trombocytů větší nebo roven 100 x 10 na devátou /l). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu nejméně 4 týdnů. V případě nutnosti ukončení léčby jedné složky z podávané kombinace z důvodu její netolerance je možné pokračovat v podávání ostatních léčiv. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazeno podání maximálně 35 cyklů léčby pembrolizumabem.

    Pembrolizumab je v monoterapii hrazen k léčbě lokálně pokročilého neresekovatelného nebo metastatického melanomu u dospělých pacientů, kteří doposud nebyli léčeni systémovou protinádorovou léčbou pro inoperabilní, pokročilé či metastatické onemocnění za kumulativního splnění následujících podmínek: a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje přítomnost symptomatických mozkových metastáz, primárního okulárního melanomu nebo primárního melanomu CNS; c) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; d) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); e) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5 ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,5x 10 na devátou/l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5x 10 na devátou/l, počet trombocytů větší nebo roven 100x 10 na devátou /l). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie.

    Název léku: TAGRISSO

    Účinná látka: osimertinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    2.2.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.2.2019 (po 1095 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Osimertinib je hrazen u dospělých pacientů s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), u kterých byla validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázaná přítomnost mutace EGFR T790M, po předchozí léčbě inhibitory tyrozinkináz EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Léčba je hrazena pro pacienty se stavem výkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG.

    Název léku: CYRAMZA

    Účinná látka: ramucirumab

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Hepatocelulární karcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    1.8.2019

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Kolorektální karcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    25.1.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom žaludku
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    19.12.2014

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    25.1.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: ARMISARTE

    Účinná látka: pemetrexed

    Registrován k léčbě:

    mezoteliom

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Mezoteliom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    18.1.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2019 (po 1199 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    18.1.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2019 (po 1199 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii léčby v kombinaci s cisplatinou lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu plic pouze diagnosticky prokázaného adenokarcinomu a velkobuněčného histologického typu. Přípravek je podáván až do progrese onemocnění, z prostředků veřejného zdravotního pojištění jsou hrazeny maximálně 4 cykly léčby. 3) V monoterapii v rámci udržovací fáze léčby lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu plic histologického typu adenokarcinomu nebo velkobuněčného karcinomu u pacientů o výkonnostním stavu ECOG 0-1, kteří po 4 cyklech léčby 1. linie kombinací pemetrexedu a cisplatiny dosáhli objektivní odpovědi nebo stabilizace onemocnění. Léčba je hrazena do progrese onemocnění. 4) V 2. linii léčby lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic histologického typu adenokarcinomu nebo velkobuněčného karcinomu.

    Název léku: OPDIVO

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Karcinom přechodného epitelu
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    2.6.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom hlavy a krku
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    28.4.2017

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.10.2020 (po 1252 dnech)
    Hodgkinův lymfom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    21.11.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.9.2018 (po 649 dnech)
    Renální karcinom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    4.4.2016

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.10.2017 (po 545 dnech)
    Melanom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    19.6.2015

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.1.2017 (po 562 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    28.10.2015

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.4.2018 (po 886 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Nivolumab je hrazen: 1) v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem (v dávkovacím režimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k léčbě lokálně pokročilého neresekovatelného nebo metastatického melanomu u dospělých pacientů, kteří doposud nebyli léčeni systémovou protinádorovou léčbou pro inoperabilní, pokročilé či metastatické onemocnění; 2) v monoterapii pokročilého světlebuněčného renálního karcinomu po vyčerpání jedné až dvou linií terapie inhibitory tyrozinkinázy u dospělých pacientů, kteří nebyli v minulosti léčeni mTOR inhibitory; 3) v monoterapii lokálně pokročilého (stádium IIIB) nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří byli léčeni předchozí chemoterapií; 4) v monoterapii skvamózního karciomu hlavy a krku (karcinomu dutiny ústní, faryngu a laryngu) u dospělých, kteří progredovali v průběhu nebo do šesti měsíců po ukončení léčby založené na platinových derivátech a kteří nebyli v minulosti léčeni cetuximabem; 5) v kombinaci s ipilimumabem u dospělých pacientů v první linii léčby pokročilého světlebuněčného karcinomu ledviny se střední/špatnou prognózou (s prognostickým skóre dle IMDC o hodnotě 1-6). Pro úhradu ve všech indikacích musí být kumulativně splněny následující podmínky (pokud není dále uvedeno jinak): a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje přítomnost symptomatických mozkových metastáz anebo mozkové metastázy jsou adekvátně léčené; c) pacient nevykazuje přítomnost primárního okulárního melanomu nebo primárního melanomu CNS (při použití v léčbě maligního melanomu); d) pro úhradu kombinované léčby v indikaci pokročilého melanomu musí u pacienta být přítomen alespoň jeden z níže uvedených stavů: 1. hladina LDH u pacienta je větší než ULN 2. stádium nemoci M1b a vyšší 3. dva a více zasažených orgánů metastázami 4. slizniční melanom; e) pacient nevykazuje přítomnost intersticiální plicní choroby (při použití v léčbě NSCLC); f) u pacientů s neskvamózním NSCLC nebyly prokázány aktivační mutace EGFR ani přítomnost anaplastické lymfomové kinázy (ALK); g) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; h) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); i) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renálního karcinomu menší nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5x ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,5 x 10 na devátou /l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5 x 10 na devátou /l, počet trombocytů větší nebo roven 100 x 10 na devátou /l). Monoterapie je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je v monoterapii karcinomu hlavy a krku, renálního karcinomu, nemalobuněčného karcinomu plic hrazeno podání maximálně 52 cyklů léčby nivolumabem v režimu dávkování 240 mg každé dva týdny, nebo maximálně 26 cyklů v režimu dávkování 480 mg každé čtyři týdny. V rámci kombinační terapie s ipilimumabem u pokročilého karcinomu ledviny a maligního melanomu je z prostředků veřejného zdravotního pojištění hrazeno podání maximálně 4 dávek ipilimumabu. Léčba nivolumabem je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie, maximálně po dobu 60 měsíců (u kombinační terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cyklů v režimu dávkování 240 mg každé dva týdny, nebo maximálně 26 cyklů v režimu dávkování 480 mg každé čtyři týdny (u kombinační terapie maligního melanomu). V případě předčasného ukončení léčby ipilimumabem z důvodu jeho toxicity je nadále hrazena terapie nivolumabem dle výše uvedených podmínek.

    Nivolumab je hrazen 1) v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem (v dávkovacím režimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k léčbě lokálně pokročilého neresekovatelného nebo metastatického melanomu u dospělých pacientů, kteří již doposud nebyli léčeni systémovou protinádorovou léčbou pro inoperabilní, pokročilé či metastatické onemocnění; 2) v monoterapii pokročilého světlobuněčného renálního karcinomu po vyčerpání jedné až dvou linií terapie inhibitory tyrozinkinázy u dospělých pacientů, kteří nebyli v minulosti léčeni mTOR inhibitory; 3) v monoterapii lokálně pokročilého (stádium IIIB) nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří byli léčeni předchozí chemoterapií; 4) v monoterapii skvamózního karcinomu hlavy a krku (karcinomu dutiny ústní, faryngu a laryngu) u dospělých, kteří progredovali v průběhu nebo do šesti měsíců po ukončení léčby založené na platinových derivátech a kteří nebyli v minulosti léčeni cetuximabem; 5) v kombinaci s ipilimumabem u dospělých pacientů v první linii léčby pokročilého světlebuněčného karcinomu ledviny se střední/špatnou prognózou (s prognostickým skóre dle IMDC o hodnotě 1-6). 6) v monoterapii k adjuvantní léčbě dospělých pacientů s maligním melanomem s postižením lymfatických uzlin nebo vzdálenými metastázami po kompletní chirurgické resekci. Pro úhradu ve všech indikacích musí být kumulativně splněny následující podmínky (pokud není dále uvedeno jinak): a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje přítomnost klinicky aktivních mozkových metastáz anebo mozkové metastázy jsou adekvátně léčené; c) pacient nevykazuje přítomnost primárního okulárního melanomu nebo primárního melanomu CNS (při použití v léčbě maligního melanomu); d) pro úhradu kombinované léčby v indikaci pokročilého melanomu musí u pacienta být přítomen alespoň jeden z níže uvedených stavů: 1. hladina LDH u pacienta je větší než ULN 2. stádium nemoci M1b a vyšší 3. dva a více zasažených orgánů metastázami 4. slizniční melanom; e) pacient nevykazuje přítomnost intersticiální plicní choroby (při použití v léčbě NSCLC); f) u pacientů s neskvamózním NSCLC nebyly prokázány aktivační mutace EGFR ani přítomnost anaplastické lymfomové kinázy (ALK); g) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; h) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); i) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renálního karcinomu menší nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5x ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,5 x 10 na devátou /l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5 x 10 na devátou /l, počet trombocytů větší nebo roven 100 x 10 na devátou /l). Monoterapie je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku inumo-onkologické terapie. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je v monoterapii karcinomu hlavy a krku, renálního karcinomu, nemalobuněčného karcinomu plic hrazeno podání maximálně 52 cyklů léčby nivolumabem v režimu dávkování 240 mg každé dva týdny, nebo maximálně 26 cyklů v režimu dávkování 480 mg každé čtyři týdny. V adjuvantní léčbě dospělých pacientů s maligním melanomem je hrazena délka léčby maximálně po dobu 12 měsíců od jejího zahájení. V rámci kombinační terapie s ipilimumabem u pokročilého karcinomu ledviny a maligního melanomu je z prostředků veřejného zdravotního pojištění hrazeno podání maximálně 4 dávek ipilimumabu. Léčba nivolumabem je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imunoonkologické terapie, maximálně po dobu 60 měsíců (u kombinační terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cyklů v režimu dávkování 240 mg každé dva týdny, nebo maximálně 26 cyklů v režimu dávkování 480 mg každé čtyři týdny (u kombinační terapie maligního melanomu). V případě předčasného ukončení léčby ipilimumabem z důvodu jeho toxicity je nadále hrazena terapie nivolumabem dle výše uvedených podmínek.

    Nivolumab je v monoterapii hrazen k léčbě lokálně pokročilého neresekovatelného nebo metastatického melanomu u dospělých pacientů, kteří již byli léčeni systémovou protinádorovou léčbou pro inoperabilní, pokročilé či metastatické onemocnění, za kumulativního splnění následujících podmínek: a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje přítomnost klinicky aktivních mozkových metastáz anebo mozkové metastázy jsou adekvátně léčené; c) pacient nevykazuje přítomnost primárního okulárního melanomu nebo primárního melanomu CNS; d) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; e) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); f) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5x ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN, v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,5 x 10 na devátou /l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5 x 10 na devátou /l, počet trombocytů větší nebo roven 100 x 10 na devátou /l). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazeno podání maximálně 52 cyklů léčby nivolumabem v režimu dávkování 240 mg každé dva týdny, nebo maximálně 26 cyklů v režimu dávkování 480 mg každé čtyři týdny.

    Nivolumab je v monoterapii hrazen v léčbě dospělých pacientů ve stavu výkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujícím nebo rezistentním klasickým Hodgkinovým lymfomem 1) po autologní transplantaci kmenových buněk a po ní následující léčbě brentuximab vedotinem, 2) po autologní transplantaci kmenových buněk u pacientů dosud brentuximab vedotinem nepředléčených; za kumulativního splnění následujících podmínek: a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postižení CNS lymfomem c) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; d) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo) e) pacient má přijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je menší nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu menší nebo rovna 1,5x ULN, u pacientů s Gilbertovým syndromem menší nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT menší nebo rovna 3x ULN v případě přítomnosti jaterních metastáz menší nebo rovna 5x ULN), a současně uspokojivé hodnoty krevního obrazu (hladina hemoglobinu větší nebo rovna 90 g/l, počet leukocytů větší nebo roven 2,5 x 10 na devátou /l, počet neutrofilů větší nebo roven 1,5 x 10 na devátou /l, počet trombocytů větší nebo roven 100 x 10 na devátou /l. Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění.

    Název léku: ZYKADIA

    Účinná látka: ceritinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    6.5.2015

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.10.2019 (po 1609 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Ceritinib je hrazen u dospělých pacientů s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic, u kterých je validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázána přítomnost přestavby genu anaplastické lymfomové kinázy (ALK), kteří již byli léčeni crizotinibem. Přípravek je hrazen u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnění.

    Název léku: ABRAXANE

    Účinná látka: paclitaxel

    Registrován k léčbě:

    karcinom pankreatu, karcinom prsu

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Karcinom pankreatu
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    27.10.2014

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.2.2017 (po 828 dnech)
    Karcinom prsu
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    11.1.2008

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.1.2013 (po 1 817 dnech)
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    26.2.2015

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: VARGATEF

    Účinná látka: nintedanib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    21.11.2014

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: GIOTRIF

    Účinná látka: afatinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    25.9.2013

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.2.2015 (po 494 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: 1) Afatinib je hrazen v první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (stádium IIIB nebo stádium IV), starších 18ti let, u kterých byly relevantní molekulárně biologickou metodou prokázány aktivační mutace EGFR. Pacienti nemají symptomatické CNS metastázy. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Přípravek je hrazen pro pacienty v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Afatinib je hrazen u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic, v případě selhání předchozí chemoterapeutické léčby, a to pouze v případech, kdy nelze použít jinou než podpůrnou péči, za kumulativního splnění následujících podmínek: a) nelze podat další linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocení dosavadního průběhu léčby a klinického stavu pacienta a důvody nepodání další linie chemoterapie nebo imunoterapie musí být zaznamenané do zdravotní dokumentace pacienta, kdy důvodem nemůže být pouhý nesouhlas pacienta, ale např. kontraindikace, nesplnění indikačních kritérií, celkový zdravotní stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Přípravek je hrazen pro pacienty v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG.

    Název léku: XALKORI

    Účinná látka: crizotinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    23.10.2012

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.3.2014 (po 494 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Crizotinib je hrazen u pacientů starších 18 let s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic, u kterých je validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázána přítomnost přestavby genu anaplastické lymfom kinázy (ALK). Přípravek je hrazen u pacientů v celkovém stavu 0 - 2 dle ECOG. Přípravek hrazen do progrese onemocnění dle RECIST.

    Léčivý přípravek XALKORI je hrazen u pacientů starších 18 let s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic, u kterých je validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázána přítomnost přestavby genu anaplastické lymfom kinázy (ALK) a u kterých došlo k selhání předchozí linie léčby platinovým dubletem. Přípravek je podávaný do progrese onemocnění dle RECIST. Přípravek je hrazen u pacientů v celkovém stavu 0 - 2 dle ECOG.

    Název léku: IRESSA

    Účinná látka: gefitinib

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    24.1.2009

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.7.2012 (po 1 254 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Gefitinib je hrazen v první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (stádium IIIB nebo stádium IV), starších 18ti let, u kterých byly relevantní molekulárně biologickou metodou prokázány aktivační mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Pacienti nemají symptomatické CNS metastázy. Přípravek je hrazen pro pacienty v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG.

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Karcinom děložního čípku
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    30.3.2015

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.10.2017 (po 916 dnech)
    Karcinom vaječníku
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    19.12.2011

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.8.2014 (po 956 dnech)
    Peritoneální karcinom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    19.12.2011

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.8.2014 (po 956 dnech)
    Karcinom vejcovodů
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    19.12.2011

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.8.2014 (po 956 dnech)
    Renální karcinom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    14.12.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.3.2010 (po 808 dnech)
    Karcinom prsu
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    27.3.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.3.2010 (po 1 070 dnech)
    Kolorektální karcinom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    12.1.2005

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2008 (po 1 205 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    21.8.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.3.2010 (po 923 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Bevacizumab je hrazen: 1. k léčbě pacientů se stavem výkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo rekta v první a druhé linii léčby v kombinaci s chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin. Ve druhé linii mohou být léčeni pacienti bez ohledu na předléčení bevacizumabem. V případě odpovědi na léčbu u primárně metastatického onemocnění a následném elektivním operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat, je však nutné dodržovat minimální nutnou dobu přerušení terapie v souladu se zněním platného SPC. 2. v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastatického karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kteří jsou HER-2 negativní. 3. v 1. linii léčby pacientů s neresekabilním pokročilým, metastatickým nebo rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic jiného typu než predominantně dlaždicobuněčného v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii léčby pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým karcinomem ledvin. Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby. Pro indikace uvedené v bodech 1 - 4 platí, že pokud je z důvodu toxicity nutno přerušit nebo ukončit podávání jedné nebo více složek kombinovaného režimu, nebo po vyčerpání předepsaných cyklů chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnění nebo projevů nepřijatelné toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii léčby dospělých pacientů s pokročilým karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním nádorem pobřišnice (stádia IV dle FIGO nebo stádia III u neoperovaných pacientů nebo stádia III s větším než 1,0 cm residuem po operaci) v dávce 7,5 mg/kg každé 3 týdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem až po 6 léčebných cyklů, a následně se pokračuje v samostatné léčbě bevacizumabem. Léčba bevacizumabem se ukončuje při zjištění progrese, či při netoleranci léčby bevacizumabem, nejdéle po 12 měsících (18 cyklech) léčby, dle toho, co nastane dříve. Pro všechny výše uvedené indikace platí následující doporučení: Pacienti léčení bevacizumabem nesmí být dle platného SPC kontraindikováni a zároveň musí splňovat doporučení zmíněná v části "Zvláštní upozornění a opatření pro použití" SPC Avastin.

    Bevacizumab je hrazen: 1. k léčbě pacientů se stavem výkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo rekta v první a druhé linii léčby v kombinaci s chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin. Ve druhé linii mohou být léčeni pacienti bez ohledu na předléčení bevacizumabem. V případě odpovědi na léčbu u primárně metastatického onemocnění a následném elektivním operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat, je však nutné dodržovat minimální nutnou dobu přerušení terapie v souladu se zněním platného SPC. 2. v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastatického karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kteří jsou HER-2 negativní. 3. v 1. linii léčby pacientů s neresekabilním pokročilým, metastatickým nebo rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic jiného typu než predominantně dlaždicobuněčného v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii léčby pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým karcinomem ledvin. Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby. Pro indikace uvedené v bodech 1 - 4 platí, že pokud je z důvodu toxicity nutno přerušit nebo ukončit podávání jedné nebo více složek kombinovaného režimu, nebo po vyčerpání předepsaných cyklů chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnění nebo projevů nepřijatelné toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii léčby dospělých pacientů s pokročilým karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním nádorem pobřišnice (stádia IV dle FIGO nebo stádia III u neoperovaných pacientů nebo stádia III s větším než 1,0 cm residuem po operaci) v dávce 7,5 mg/kg každé 3 týdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem až po 6 léčebných cyklů, a následně se pokračuje v samostatné léčbě bevacizumabem. Léčba bevacizumabem se ukončuje při zjištění progrese, či při netoleranci léčby bevacizumabem, nejdéle po 12 měsících (18 cyklech) léčby, dle toho, co nastane dříve. Pro všechny výše uvedené indikace platí následující doporučení: Pacienti léčení bevacizumabem nesmí být dle platného SPC kontraindikováni a zároveň musí splňovat doporučení zmíněná v části "Zvláštní upozornění a opatření pro použití" SPC Avastin.

    Bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k léčbě dospělých pacientek se stavem výkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurencí epitelového nádoru vaječníků, vejcovodů nebo primárního nádoru pobřišnice rezistentního k platině (tj. u kterých došlo k progresi do 6 měsíců po ukončení terapie na bázi platiny), které nebyly léčeny více než dvěma předchozími režimy chemoterapie a nebyly dosud léčeny bevacizumabem nebo jiným inhibitorem růstového faktoru cévního endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Léčba je hrazena do progrese onemocnění.

    Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (popřípadě s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterým nemůže být podaná léčba cisplatinou) k léčbě pacientek s metastatickým, rekurentním nebo perzistentním karcinomem děložního čípku, u kterých není indikována léčba operační a/nebo radioterapie. Pokud je nutno přerušit nebo ukončit podávání jedné nebo více složek kombinovaného režimu, je možno pokračovat v léčbě bevacizumabem, pokud je podávání bevacizumabu samotného dobře snášeno. Léčba bevacizumabem se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby bevacizumabem.

    Název léku: DOCETAXEL ZENTIVA

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Karcinom hlavy a krku
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    20.4.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Adenokarcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    20.4.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom prostaty
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    20.4.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom žaludku
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    20.4.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom prsu
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    20.4.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    20.4.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: TARCEVA

    Účinná látka: erlotinib

    Registrován k léčbě:

    karcinom pankreatu

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Karcinom pankreatu
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    24.1.2007

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    19.9.2005

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2008 (po 955 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: 1) Erlotinib je hrazen v první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (stádium IIIB nebo stádium IV), starších 18ti let, u kterých byly relevantní molekulárně biologickou metodou prokázány aktivační mutace EGFR. Pacienti nemají symptomatické CNS metastázy. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Přípravek je hrazen pro pacienty v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, v případě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. U pacientů, kteří nemají relevantní molekulárně biologickou metodou prokázány aktivační mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterých nebylo možné nádorovou tkáň otestovat, pacienti se skvamózním NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v případech, kdy nelze použít jinou než podpůrnou péči, za kumulativního splnění následujících podmínek: a) nelze podat další linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocení dosavadního průběhu léčby a klinického stavu pacienta a důvody nepodání další linie chemoterapie nebo imunoterapie musí být zaznamenané do zdravotní dokumentace pacienta, kdy důvodem nemůže být pouhý nesouhlas pacienta, ale např. kontraindikace, nesplnění indikačních kritérií, celkový zdravotní stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Přípravek je hrazen pro pacienty v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG.

    Název léku: ALIMTA

    Účinná látka: pemetrexed

    Registrován k léčbě:

    mezoteliom

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Mezoteliom
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    20.9.2004

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2008 (po 1 319 dnech)
    Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

    Registrován v EU:

    20.9.2004

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    1.5.2008 (po 1 319 dnech)

    Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii léčby v kombinaci s cisplatinou lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu plic pouze diagnosticky prokázaného adenokarcinomu a velkobuněčného histologického typu. Přípravek je podáván až do progrese onemocnění, z prostředků veřejného zdravotního pojištění jsou hrazeny maximálně 4 cykly léčby. 3) V monoterapii v rámci udržovací fáze léčby lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu plic histologického typu adenokarcinomu nebo velkobuněčného karcinomu u pacientů o výkonnostním stavu ECOG 0-1, kteří po 4 cyklech léčby 1. linie kombinací pemetrexedu a cisplatiny dosáhli objektivní odpovědi nebo stabilizace onemocnění. Léčba je hrazena do progrese onemocnění. 4) V 2. linii léčby lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic histologického typu adenokarcinomu nebo velkobuněčného karcinomu.

    Název léku: TAXOTERE

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    • at
    • be
    • bg
    • cy
    • cz
    • de
    • dk
    • ee
    • es
    • fi
    • fr
    • gb
    • gr
    • hr
    • hu
    • ie
    • it
    • lt
    • lu
    • lv
    • mt
    • nl
    • pl
    • pt
    • ro
    • se
    • si
    • sk

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Karcinom hlavy a krku
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    23.10.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Adenokarcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    27.4.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom žaludku
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    27.4.2006

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom prostaty
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    20.10.2004

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Karcinom prsu
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    7.10.1996

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    20.1.2000

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Nemalobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.