24Karcinom prsu

mammakarcinom

24 léků registrovaných v EU

12 léků hrazených v ČR

4 léky žádají o první úhradu

Název léku: TUKYSA

Účinná látka: tucatinib

Registrován k léčbě:

metastazující karcinom

Příbalová informace

Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Detail léku na Olécích.cz

Mapa léku v EU

Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

    Tento lék je také registrován k léčbě:

    Metastazující karcinom
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    11.2.2021

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -
    Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

    Registrován v EU:

    11.2.2021

    Žádost o první úhradu:

    -

    První úhrada v ČR:

    -

    Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

    Název léku: ENHERTU

    Účinná látka: trastuzumab deruxtecan

    Příbalová informace

    Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

    Detail léku na Olécích.cz

    Mapa léku v EU

    Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

      Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

      Registrován v EU:

      18.1.2021

      Žádost o první úhradu:

      -

      První úhrada v ČR:

      -

      Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

      Název léku: PHESGO

      Účinná látka: pertuzumab, trastuzumab

      Registrován k léčbě:

      karcinom prsu

      Příbalová informace

      Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

      Detail léku na Olécích.cz

      Mapa léku v EU

      Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

        Tento lék je také registrován k léčbě:

        Karcinom prsu
        Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

        Registrován v EU:

        21.12.2020

        Žádost o první úhradu:

        -

        První úhrada v ČR:

        -
        Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

        Registrován v EU:

        18.1.2021

        Žádost o první úhradu:

        -

        První úhrada v ČR:

        -

        Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

        Příbalová informace

        Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

        Detail léku na Olécích.cz

        Mapa léku v EU

        Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

          Tento lék je také registrován k léčbě:

          Mnohočetný myelom
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -
          Hodgkinův lymfom
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -
          Non-hodgkinský lymfom
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -
          Lymfoblastová leukémie nebo lymfom z buněčných prekurzorů
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -
          Akutní myeloidní leukémie
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -
          Neuroblastom
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -
          Karcinom vaječníku
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -
          Transplantace hematopoetických progenitorových buněk
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -
          Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

          Registrován v EU:

          16.11.2020

          Žádost o první úhradu:

          -

          První úhrada v ČR:

          -

          Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

          Název léku: PIQRAY

          Účinná látka: alpelisib

          Příbalová informace

          Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

          Detail léku na Olécích.cz

          Mapa léku v EU

          Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            27.7.2020

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Název léku: TECENTRIQ

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Hepatocelulární karcinom
            Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

            Registrován v EU:

            6.4.2021

            Žádost o první úhradu:

            15.3.2021

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom přechodného epitelu
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            21.9.2017

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Nemalobuněčný karcinom plic
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            21.9.2017

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.3.2020 (po 892 dnech)
            Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

            Registrován v EU:

            26.8.2019

            Žádost o první úhradu:

            19.11.2019

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Název léku: VERZENIOS

            Účinná látka: abemaciclib

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

            Registrován v EU:

            27.9.2018

            Žádost o první úhradu:

            9.5.2019

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Název léku: NERLYNX

            Účinná látka: neratinib

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            31.8.2018

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.2.2021 (po 885 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Neratinib je hrazen v rámci prodloužené adjuvantní léčby dospělých pacientů s karcinomem prsu v časném stadiu pozitivním na hormonální receptory s nadměrnou expresí/amplifikací HER2, kteří dokončili adjuvantní léčbu založenou na trastuzumabu před méně než jedním rokem a kteří zároveň vykazují postižení uzlin nebo jsou s výskytem reziduálního onemocnění po neoadjuvanci. Pacienti nesmějí být předléčeni pertuzumabem v adjuvanci. Léčba je hrazena do výskytu rekurence nebo nepřijatelné toxicity, maximálně po dobu 12 měsíců.

            Název léku: KISQALI

            Účinná látka: ribociclib

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            22.8.2017

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.1.2021 (po 1228 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Ribociklib je hrazen v léčbě postmenopauzálních žen s hormonálně pozitivním HER2 negativním neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, ve výkonnostním stavu dle ECOG 0-1, 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciální) hormonální terapie u pacientek, které dosud nebyly léčeny hormonální ani jinou systémovou terapií pro pokročilé onemocnění. U pacientek po předchozí hormonální adjuvantní léčbě pomocí nesteroidního inhibitoru aromatázy muselo dojít k relapsu onemocnění nejdříve 12 měsíců po ukončení adjuvantní hormonální léčby, 2) v kombinaci s fulvestrantem A) u žen, u kterých došlo v průběhu nebo do 12 měsíců od ukončení předchozí adjuvantní nebo neoadjuvantní hormonální léčby k relapsu onemocnění, a které dosud nebyly pro pokročilé nebo metastatické onemocnění léčeny, B) u žen, které dostávaly předchozí hormonální léčbu pro pokročilé onemocnění a jsou s ohledem na celkový stav vhodné k podání intenzivnější/účinnější kombinační léčby (podání monoterapie inhibitorem aromatázy by u nich znamenalo nedostatečnou léčbu).

            Název léku: IBRANCE

            Účinná látka: palbociclib

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

            Registrován v EU:

            9.11.2016

            Žádost o první úhradu:

            26.1.2017

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Název léku: LYNPARZA

            Účinná látka: olaparib

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Karcinom vaječníku
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            16.12.2014

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.9.2018 (po 1355 dnech)
            Karcinom vejcovodů
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            16.12.2014

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.9.2018 (po 1355 dnech)
            Peritoneální karcinom
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            16.12.2014

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.9.2018 (po 1355 dnech)
            Probíhá správní řízení o stanovení výše a podmínek první úhrady

            Registrován v EU:

            Žádost o první úhradu:

            2.12.2020

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Název léku: KADCYLA

            Účinná látka: trastuzumab emtansine

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            15.11.2013

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.3.2015 (po 471 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Trastuzumab emtansin v monoterapii je hrazen v adjuvantní léčbě dospělých pacientů o stavu výkonnosti 0-1 dle ECOG s časným HER2-pozitivním karcinomem prsu, kteří mají reziduální invazivní onemocnění v prsu a/nebo mízních uzlinách po neoadjuvantní léčbě na bázi taxanů a léčbě trastuzumabem. Léčba je hrazena do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity, maximálně do vyčerpání 14 cyklů (infuzí) terapie trastuzumab emtansinem.

            Trastuzumab emtansin je hrazen v monoterapii dospělých pacientů s HER2-pozitivním neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří byli dříve léčeni trastuzumabem (samostatně nebo v kombinaci) a taxanem (samostatně nebo v kombinaci). Pacienti buď byli dříve léčeni pro lokálně pokročilé nebo metastazující onemocnění, nebo měli onemocnění, k jehož progresi došlo v průběhu adjuvantní léčby nebo do 6 měsíců po jejím ukončení. Předchozí léčba hormonální terapií u pacientek s pozitivitou steroidních receptorů ani léčba jinou zavedenou chemoterapií (zejména antracykliny nebo vinorelbinem) není na překážku, trastuzumab emtansin však není hrazen u pacientů předléčených lapatinibem nebo pertuzumabem. Všichni léčení pacienti musí mít validní laboratorní metodou v referenční laboratoři prokázanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+, hodnotu ejekční frakce levé komory alespoň 50 % a mít výkonnostní stav 0-1 dle ECOG. Přípravek je podáván až do progrese onemocnění.

            Trastuzumab emtansin v monoterapii je hrazen v adjuvantní léčbě dospělých pacientů o stavu výkonnosti 0-1 dle ECOG s časným HER2-pozitivním karcinomem prsu, kteří mají reziduální invazivní onemocnění v prsu a/nebo mízních uzlinách po neoadjuvantní léčbě na bázi taxanů a léčbě trastuzumabem. Léčba je hrazena do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity, maximálně do vyčerpání 14 cyklů (infuzí) terapie trastuzumab emtansinem.

            Název léku: PERJETA

            Účinná látka: pertuzumab

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            4.3.2013

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.2.2014 (po 334 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Pertuzumab je hrazen v kombinaci s trastuzumabem a docetaxelem u dospělých pacientů s HER2-pozitivním metastazujícím nebo lokálně rekurentním neresekovatelným karcinomem prsu, kteří dosud nebyli léčeni anti-HER2 léky nebo chemoterapií pro metastatické onemocnění. Všichni léčení pacienti musí mít validní laboratorní metodou v referenční laboratoři prokázanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+. Pacienti musí mít výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG, nesmějí jevit klinické známky svědčící o přítomnosti mozkových metastáz a zároveň hodnota ejekční frakce levé komory musí dosahovat alespoň 50 %. Po ukončení podávání docetaxelu je terapie kombinací pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnění.

            Pertuzumab je hrazen v adjuvantní léčbě, pokud je podáván v kombinaci s trastuzumabem a taxanovou chemoterapií (v rámci adjuvantního chemoterapeutického režimu) u dospělých pacientů s HER2-pozitivním časným karcinomem prsu s vysokým rizikem rekurence a s postiženými mízními uzlinami. Jedná se pacienty dosud neléčené pro karcinom prsu předoperační chemoterapií, ve stavu výkonnosti ECOG 0-1. Terapie je hrazena do rekurence onemocnění či do vyčerpání maxima 18 cyklů podaných v průběhu 1 roku nebo nepřijatelné toxicity (dle toho, co nastane dříve).

            Název léku: AFINITOR

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Karcinom žaludku
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            26.5.2016

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom plic
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            26.5.2016

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom pankreatu
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            24.8.2011

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.11.2012 (po 435 dnech)
            Neuroendokrinní tumory
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            24.8.2011

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Renální karcinom
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            3.8.2009

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.11.2010 (po 455 dnech)
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            23.7.2012

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.9.2014 (po 770 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Everolimus je hrazen: 1) maximálně ve 3. linii terapie (včetně terapie cytokiny) u pacientů s metastatickým renálním karcinomem (předléčených sunitinibem nebo pazopanibem, případně též axitinibem či sorafenibem), u kterých došlo k progresi podle RECIST kritérií během VEGF-cílené terapie nebo po ní. 2) v kombinaci s exemestanem v léčbě postmenopauzálních žen s hormonálně pozitivním HER2 negativním pokročilým karcinomem prsu bez symptomatického viscerálního postižení s recidivou nebo progresí onemocnění po předchozí léčbě nesteroidním inhibitorem aromatáz. Klinický status pacienta dle ECOG musí být 0 -2. V obou uvedených indikacích je léčba ukončena při progresi onemocnění podle RECIST kritérií.

            Everolimus je hrazen v léčbě neresekovatelných nebo metastazujících, dobře a středně diferencovaných pankreatických neuroendokrinních tumorů s progresí během předchozích 12 měsíců. Pacienti musejí mít výkonnostní stav dle ECOG/WHO nejvýše 2; nesmí prodělat arteriální embolizaci v játrech v předchozích 6 měsících, kryoablaci nebo radiofrekvenční ablaci hepatální metastázy v předchozích 2 měsících nebo být dlouhodobě léčeni kortikoidy či jinými imunosupresivy. Léčba je ukončena, pokud je radiologicky dokumentována progrese onemocnění podle RECIST kritérií.

            Název léku: HALAVEN

            Účinná látka: eribulin

            Registrován k léčbě:

            liposarkom

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Liposarkom
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            2.5.2016

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            17.3.2011

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.1.2014 (po 1 021 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Eribulin je hrazen v monoterapii v léčbě pacientů o výkonnostním stavu dle ECOG 0-2 s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu s prokázanou progresí po chemoterapeutických režimech zaměřených na pokročilé nebo metastatické onemocnění. Předchozí léčba musí zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s výjimkou případů, kdy u pacientů byla léčba těmito přípravky kontraindikována. Léčba je hrazena do progrese onemocnění.

            Název léku: HERCEPTIN

            Účinná látka: trastuzumab

            Registrován k léčbě:

            karcinom žaludku

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Karcinom žaludku
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            28.8.2000

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.8.2012 (po 4 356 dnech)
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            19.1.2010

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.5.2008 (po dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Trastuzumab je hrazen k léčbě HER2 pozitivního karcinomu prsu (se zvýšenou HER2 expresí, nebo vykazujícího amplifikaci genu HER2): 1) u pacientů s časným karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickém zákroku a po adjuvantní chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v kombinaci s adjuvantní chemoterapií obsahující docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapií, d) v monoterapii po chirurgickém zákroku a chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) U pacientů s pozitivitou hormonálních receptorů je možné souběžné podávání výše uvedených režimů s endokrinní terapií (tamoxifen, inhibitor aromatázy), u premenopauzálních žen je možné souběžné podávání goserelinu v souladu s jeho platným indikačním omezením. V léčbě časného karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdéle po dobu 12 měsíců léčby. 2) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu a) v monoterapii u pacientů předléčených pro metastazující onemocnění nejméně 2 chemoterapeutickými režimy, předchozí chemoterapie musí zahrnovat antracyklin a taxan (s výjimkou pacientů, pro které jsou tyto látky nevhodné), b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokračování kombinovaného režimu je považováno i podávání kterékoliv jeho složky v případě, že podávání ostatních léků kombinovaného režimu muselo být ukončeno pro toxicitu nebo vyčerpání stanoveného počtu cyklů); u pacientů, kteří nemohou být léčeni standardními přípravky s obsahem taxanů (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem. Pokud je z důvodu toxicity nutno přerušit nebo ukončit podávání jedné nebo více složek kombinovaného režimu, nebo po vyčerpání předepsaných cyklů chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnění nebo projevů nepřijatelné toxicity. c) v kombinaci s inhibitorem aromatázy u postmenopauzálních žen s pozitivitou hormonálních receptorů, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dospělých pacientů s HER2-pozitivním metastazujícím nebo lokálně rekurentním neresekovatelným karcinomem prsu, kteří dosud nebyli léčeni anti-HER2 léky nebo chemoterapií pro metastatické onemocnění. Pacienti musí mít výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG, nesmějí jevit klinické známky svědčící o přítomnosti mozkových metastáz a zároveň hodnota ejekční frakce levé komory musí dosahovat alespoň 50 %. Po ukončení podávání docetaxelu je terapie kombinací pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnění. U premenopauzálních žen je možné souběžné podávání goserelinu v souladu s jeho platným indikačním omezením. Všichni pacienti léčení trastuzumabem ve výše uvedených indikacích musejí mít validní laboratorní metodou v referenční laboratoři prokázanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.

            Trastuzumab je hrazen k léčbě HER2 pozitivního karcinomu prsu (se zvýšenou HER2 expresí, nebo vykazujícího amplifikaci genu HER2): 1) u pacientů s časným karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickém zákroku a po adjuvantní chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v kombinaci s adjuvantní chemoterapií obsahující docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapií, d) v monoterapii po chirurgickém zákroku a chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) U pacientů s pozitivitou hormonálních receptorů je možné souběžné podávání výše uvedených režimů s endokrinní terapií (tamoxifen, inhibitor aromatázy), u premenopauzálních žen je možné souběžné podávání goserelinu v souladu s jeho platným indikačním omezením. V léčbě časného karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdéle po dobu 12 měsíců léčby. 2) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu a) v monoterapii u pacientů předléčených pro metastazující onemocnění nejméně 2 chemoterapeutickými režimy, předchozí chemoterapie musí zahrnovat antracyklin a taxan (s výjimkou pacientů, pro které jsou tyto látky nevhodné), b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokračování kombinovaného režimu je považováno i podávání kterékoliv jeho složky v případě, že podávání ostatních léků kombinovaného režimu muselo být ukončeno pro toxicitu nebo vyčerpání stanoveného počtu cyklů); u pacientů, kteří nemohou být léčeni standardními přípravky s obsahem taxanů (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem. Pokud je z důvodu toxicity nutno přerušit nebo ukončit podávání jedné nebo více složek kombinovaného režimu, nebo po vyčerpání předepsaných cyklů chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnění nebo projevů nepřijatelné toxicity. c) v kombinaci s inhibitorem aromatázy u postmenopauzálních žen s pozitivitou hormonálních receptorů, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dospělých pacientů s HER2-pozitivním metastazujícím nebo lokálně rekurentním neresekovatelným karcinomem prsu, kteří dosud nebyli léčeni anti-HER2 léky nebo chemoterapií pro metastatické onemocnění. Pacienti musí mít výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG, nesmějí jevit klinické známky svědčící o přítomnosti mozkových metastáz a zároveň hodnota ejekční frakce levé komory musí dosahovat alespoň 50 %. Po ukončení podávání docetaxelu je terapie kombinací pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnění. U premenopauzálních žen je možné souběžné podávání goserelinu v souladu s jeho platným indikačním omezením. 3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacientů s inoperabilním HER2 pozitivním metastazujícím adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageálního spojení u pacientů, kteří nebyli léčeni předchozí chemoterapií. Všichni pacienti léčení trastuzumabem ve výše uvedených indikacích musejí mít validní laboratorní metodou v referenční laboratoři prokázanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.

            Název léku: TYVERB

            Účinná látka: lapatinib

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            10.6.2008

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.8.2009 (po 417 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k léčbě pacientů s pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují ErbB2 (HER2) a u kterých došlo k progresi onemocnění po předchozí léčbě, která musí zahrnovat antracykliny a taxany a dále léčbu trastuzumabem pro metastazující onemocnění. Všichni pacienti musejí mít validní laboratorní metodou v referenční laboratoři prokázanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+. Léčba je hrazena do progrese onemocnění.

            Název léku: ABRAXANE

            Účinná látka: paclitaxel

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Nemalobuněčný karcinom plic
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            26.2.2015

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom pankreatu
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            27.10.2014

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.2.2017 (po 828 dnech)
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            11.1.2008

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.1.2013 (po 1 817 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Léčivý přípravek s obsahem paklitaxelu vázaného na albumin je hrazen: 1) u pacientek s metastatickým karcinomem prsu o výkonnostním stavu ECOG 0-2 předléčených antracykliny nebo kontraindikovaných k antracyklinům, u kterých by byla vhodná terapie docetaxelem nebo 3-týdenními cykly paklitaxelu, ale které nemohou být léčeny standardními přípravky s obsahem taxanů z důvodu kontraindikace nebo projevů toxicity při předchozí léčbě taxany, 2) v kombinaci s gemcitabinem v první linii léčby dospělých pacientů o výkonnostním stavu ECOG 0-2 s metastazujícím karcinomem pankreatu.

            Název léku: DOCETAXEL ZENTIVA

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Karcinom hlavy a krku
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            20.4.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Nemalobuněčný karcinom plic
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            20.4.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Adenokarcinom
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            20.4.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom prostaty
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            20.4.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom žaludku
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            20.4.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            20.4.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Karcinom děložního čípku
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            30.3.2015

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.10.2017 (po 916 dnech)
            Karcinom vaječníku
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            19.12.2011

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.8.2014 (po 956 dnech)
            Peritoneální karcinom
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            19.12.2011

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.8.2014 (po 956 dnech)
            Karcinom vejcovodů
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            19.12.2011

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.8.2014 (po 956 dnech)
            Renální karcinom
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            14.12.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.3.2010 (po 808 dnech)
            Nemalobuněčný karcinom plic
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            21.8.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.3.2010 (po 923 dnech)
            Kolorektální karcinom
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            12.1.2005

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.5.2008 (po 1 205 dnech)
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            27.3.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.3.2010 (po 1 070 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Bevacizumab je hrazen: 1. k léčbě pacientů se stavem výkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo rekta v první a druhé linii léčby v kombinaci s chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin. Ve druhé linii mohou být léčeni pacienti bez ohledu na předléčení bevacizumabem. V případě odpovědi na léčbu u primárně metastatického onemocnění a následném elektivním operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat, je však nutné dodržovat minimální nutnou dobu přerušení terapie v souladu se zněním platného SPC. 2. v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastatického karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kteří jsou HER-2 negativní. 3. v 1. linii léčby pacientů s neresekabilním pokročilým, metastatickým nebo rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic jiného typu než predominantně dlaždicobuněčného v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii léčby pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým karcinomem ledvin. Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby. Pro indikace uvedené v bodech 1 - 4 platí, že pokud je z důvodu toxicity nutno přerušit nebo ukončit podávání jedné nebo více složek kombinovaného režimu, nebo po vyčerpání předepsaných cyklů chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnění nebo projevů nepřijatelné toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii léčby dospělých pacientů s pokročilým karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním nádorem pobřišnice (stádia IV dle FIGO nebo stádia III u neoperovaných pacientů nebo stádia III s větším než 1,0 cm residuem po operaci) v dávce 7,5 mg/kg každé 3 týdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem až po 6 léčebných cyklů, a následně se pokračuje v samostatné léčbě bevacizumabem. Léčba bevacizumabem se ukončuje při zjištění progrese, či při netoleranci léčby bevacizumabem, nejdéle po 12 měsících (18 cyklech) léčby, dle toho, co nastane dříve. Pro všechny výše uvedené indikace platí následující doporučení: Pacienti léčení bevacizumabem nesmí být dle platného SPC kontraindikováni a zároveň musí splňovat doporučení zmíněná v části "Zvláštní upozornění a opatření pro použití" SPC Avastin.

            Bevacizumab je hrazen: 1. k léčbě pacientů se stavem výkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo rekta v první a druhé linii léčby v kombinaci s chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin. Ve druhé linii mohou být léčeni pacienti bez ohledu na předléčení bevacizumabem. V případě odpovědi na léčbu u primárně metastatického onemocnění a následném elektivním operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat, je však nutné dodržovat minimální nutnou dobu přerušení terapie v souladu se zněním platného SPC. 2. v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastatického karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kteří jsou HER-2 negativní. 3. v 1. linii léčby pacientů s neresekabilním pokročilým, metastatickým nebo rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic jiného typu než predominantně dlaždicobuněčného v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii léčby pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým karcinomem ledvin. Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby. Pro indikace uvedené v bodech 1 - 4 platí, že pokud je z důvodu toxicity nutno přerušit nebo ukončit podávání jedné nebo více složek kombinovaného režimu, nebo po vyčerpání předepsaných cyklů chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnění nebo projevů nepřijatelné toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii léčby dospělých pacientů s pokročilým karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním nádorem pobřišnice (stádia IV dle FIGO nebo stádia III u neoperovaných pacientů nebo stádia III s větším než 1,0 cm residuem po operaci) v dávce 7,5 mg/kg každé 3 týdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem až po 6 léčebných cyklů, a následně se pokračuje v samostatné léčbě bevacizumabem. Léčba bevacizumabem se ukončuje při zjištění progrese, či při netoleranci léčby bevacizumabem, nejdéle po 12 měsících (18 cyklech) léčby, dle toho, co nastane dříve. Pro všechny výše uvedené indikace platí následující doporučení: Pacienti léčení bevacizumabem nesmí být dle platného SPC kontraindikováni a zároveň musí splňovat doporučení zmíněná v části "Zvláštní upozornění a opatření pro použití" SPC Avastin.

            Bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k léčbě dospělých pacientek se stavem výkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurencí epitelového nádoru vaječníků, vejcovodů nebo primárního nádoru pobřišnice rezistentního k platině (tj. u kterých došlo k progresi do 6 měsíců po ukončení terapie na bázi platiny), které nebyly léčeny více než dvěma předchozími režimy chemoterapie a nebyly dosud léčeny bevacizumabem nebo jiným inhibitorem růstového faktoru cévního endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Léčba je hrazena do progrese onemocnění.

            Bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (popřípadě s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterým nemůže být podaná léčba cisplatinou) k léčbě pacientek s metastatickým, rekurentním nebo perzistentním karcinomem děložního čípku, u kterých není indikována léčba operační a/nebo radioterapie. Pokud je nutno přerušit nebo ukončit podávání jedné nebo více složek kombinovaného režimu, je možno pokračovat v léčbě bevacizumabem, pokud je podávání bevacizumabu samotného dobře snášeno. Léčba bevacizumabem se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby bevacizumabem.

            Název léku: FASLODEX

            Účinná látka: fulvestrant

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            10.3.2004

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.5.2008 (po 1 513 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Fulvestrant je hrazen v léčbě hormonálně dependentního (ER pozitivního) lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu u postmenopauzálních žen: 1) po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy (tj. ve 3. linii léčby) při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny. 2) které nebyly dříve léčeny endokrinní léčbou, pokud jejich stav výkonnosti odpovídá ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocněním postiženy viscerální orgány. Pro oba body platí, že fulvestrant je hrazen do progrese onemocnění či do doby, kdy pacientka léčbu přestane snášet.

            Název léku: CAELYX

            Účinná látka: doxorubicin

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Mnohočetný myelom
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            14.12.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom vaječníku
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            24.10.2000

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Kaposiho sarkom
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            21.6.1996

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            10.1.2003

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Název léku: XELODA

            Účinná látka: capecitabine

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Karcinom žaludku
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            28.3.2007

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.4.2015 (po 2 926 dnech)
            Karcinom tlustého střeva
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            30.3.2005

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Kolorektální karcinom
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            2.2.2001

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.6.2008 (po 2 676 dnech)
            Lék je hrazen dle podmínek indikačního omezení úhrady

            Registrován v EU:

            21.3.2002

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            1.5.2008 (po 2 233 dnech)

            Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Kapecitabin je hrazen 1) u pacientů s kolorektálním karcinomem a) u metastazujícího a lokálně pokročilého (inoperabilního) onemocnění v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapií, b) u kolorektálního karcinomu stadia III a stádia II s vysokým rizikem relapsu v adjuvantní léčbě v monoterapii a u stádia III též v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stádia II a III v neoadjuvantní terapii v kombinaci s radioterapií; V indikacích karcinomu kolorekta není kapecitabin v monoterapii po selhání kombinovaných režimů s 5-FU účinný a neměl by být v těchto indikacích podáván. 2) u pacientů s pokročilým karcinomem žaludku v kombinaci s platinovým derivátem v první linii; 3) a u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu a) po selhání adjuvantní chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin; b) po selhání chemoterapie pokročilého onemocnění zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivního onemocnění) v kombinaci s lapatinibem.

            Název léku: MYOCET

            Účinná látka: doxorubicin

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            13.7.2000

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Název léku: TAXOTERE

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk

            Tento lék je také registrován k léčbě:

            Karcinom hlavy a krku
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            23.10.2006

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Adenokarcinom
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            27.4.2006

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom žaludku
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            27.4.2006

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Karcinom prostaty
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            20.10.2004

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Nemalobuněčný karcinom plic
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            20.1.2000

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            7.10.1996

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.

            Název léku: FARESTON

            Účinná látka: toremifene

            Příbalová informace

            Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)

            Detail léku na Olécích.cz

            Mapa léku v EU

            Tato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.

            • at
            • be
            • bg
            • cy
            • cz
            • de
            • dk
            • ee
            • es
            • fi
            • fr
            • gb
            • gr
            • hr
            • hu
            • ie
            • it
            • lt
            • lu
            • lv
            • mt
            • nl
            • pl
            • pt
            • ro
            • se
            • si
            • sk
            Zatím nebylo požádáno o úhradu léku v této indikaci

            Registrován v EU:

            14.2.1996

            Žádost o první úhradu:

            -

            První úhrada v ČR:

            -

            Tato indikace Karcinom prsu není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.